将近国庆节了，举国上下一派欢腾，可是在清冷的医院病房里，我们一家人围坐在弟弟的病床前，看着满脸无助的弟媳，看着疼痛难忍的弟弟，看着围绕他们身边无邪的孩子，我们的心，没有一个不在流泪淌血。

老公家是一个有着“血友病”遗传史的家庭，就在2008年9月27日的下午，接到远在石家庄打工弟媳的电话，说弟弟因为在干活时不小心摔倒，致使左胳膊骨折断，且血流不止，现已送到首都一家著名的医院接受治疗。接到这个电话，所有的亲人都为他接了一把汗。弟弟是个要强的人，虽然是一个血友病患者，常年拄着双拐，但为了生活，依然在远离家乡的石家庄独自经营着一家小饭店，勉强度日。就在接到电话的当天，我老公，同样是一个身患血友病的不幸之人，连夜从家乡山西出发，一个人连续开了16个小时的车，才到了北京。我和所有的亲人一边在家里焦急等待，一边联系我们这边的医院，等到咨询之后，听到医院斩钉截铁的回答之后，我们立即采取了转院方针。因为在北京，一方面医疗费高的怕人，仅一个晚上的住院费就高达6000元，另一个方面考虑到亲人不便护理，接到家乡医院的肯定答复之后，老公又开着车连夜回到了家乡。在家乡医院，我们交了住院费，安置好了弟弟，所有人都以为能长舒一口气了。然而意外却发生了。

负责治疗的医生把我和老公叫到办公室坦然的对我们说，因为医院现缺乏血友病患者动手术时必需的凝血八因子，所以劝我们立即转院。我和老公顿时面面相觑，我们简直不敢相信现在的医院竟然是这样的不负责任，明明在几个小时前还斩钉截铁的告诉我，他们完全具备了做手术的条件，当我们千里迢迢从北京回来，当把一切安顿了下来，他们竟然说他们不具备做手术的条件，让我们立即转院到北京。想想我们的心情，该是如何的愤怒与绝望。可是负责治疗的医生似乎并不理睬我们的情绪，他依然那样的平静，慢条斯理的对我们说：“现在全国都紧缺凝血八因子，已经有不少患者因此而丧命，如果我们坚持要在这里治疗，医院仅能提供5支凝血八因子。”也就是说，医院可以坚持人道主义，为弟弟开刀治疗，至于说口子拉开以后，出现大出血，没有必备的凝血八因子，那病人只有躺在病床上，等死。医生没有说出的话，但其实我和老公都明白，这却是我们每个人都不原看到的结果。弟弟真的还很年轻，离28岁的生日还差几天，看到他躺在床上无比痛苦的样子，我们都心如刀绞。

谁都知道，凝血八因子是每一个血友病患者必需的药品，更是他们生命的支撑，几乎每个月都要用上一两支，如出现动手术，少则十来支，多则二十来支。中国有将近十万的血友病，然而从2007年开始，由于种种原因竟然出现了断货，据网上资料显示，各省的库存量多则十来支，有的省份几乎为零。十万个血友病人生命告急。他们虽然身体残疾，但生命却依然鲜活，可是现在除了躺在医院的病床上默默的等待着死亡，他们真的还能再有第二种选择吗？生命诚可贵，可是谁有能为他们一个个鲜活的生命做出承诺呢？

谁来拯救他们？

真的好希望，有人能伸出手救救像我弟弟这样的人。他不想死，他的娇儿，他的妻子，他们的亲人更不愿意看到他离我们而去。

-全文完-